华东医药子公司DR10624注射液获美国FDA临床试验批准
华东医药10月21日公告，公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）通知，由道尔生物申报的DR10624注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展临床试验，适应症为重度高甘油三酯血症。
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